衛福部長林奏延（右）指出，
商標權
，細胞療法並非人人可做，
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，安全絕對是首要考量，
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，但盼透過有條件的規定鬆綁，
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，讓更多廠商願意進來進行研究，
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，嘉惠患者。（倪浩倫攝）
為讓癌末病人保有一線生機，
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，衛福部今年4月修訂「人體試驗管理辦法」，
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，並制定人體試驗附屬治療計畫，
專利侵權
，讓患者能自費申請、加入細胞療法的第二期臨床試驗。衛福部今日指出，半年多來，細胞療法詢問度雖高，但至今尚未有個案提出申請。過去國內有不少癌末患者，為活命而遠赴日本嘗試細胞療法，但高額的費用與頻繁飛行造成的勞累，讓很多癌患和家屬身心俱疲；去年就有民眾在國發會公共政策網路參與平台發起活動，盼讓癌症免疫細胞療法的修法法案，能在去年底前送入立法院，並加速癌症新藥的引進速度，由於聯署人數超過5000人，促使衛福部於今年4月，制定人體試驗附屬治療計畫。台灣細胞醫療促進協會理事長陳耀昌解釋，以往的細胞治療臨床試驗，得在完成第二期、確保安全和有效後，才能讓患者使用，而日前制定的附屬治療計畫，則是「有條件開放」，只要屬於第二期臨床試驗中的細胞療法，經衛福部的「再生醫學及細胞治療發展諮議會」依據數字、推斷具有「有效」的趨勢，便可讓患者自費加入臨床試驗、接受治療。衛福部食藥署副署長吳秀英補充，對於已嘗試各種療法，包括化療、放療等均無效，且主治醫師有參與臨床試驗的患者，可由醫師替病患該諮議會提出申請，通過便可自費加入臨床試驗；她指出，國內有2位數的家數，在進行相關的臨床試驗，但半年多來，雖有不少醫師詢問，但至今尚未有人提出申請，推測是推出時間尚短，而非醫界沒有意願。台灣細胞醫療促進協會與台北醫學大學今天舉辦「國際細胞治療研討會」，衛福部長林奏延會後受訪指出，盼透過有條件的規定鬆綁後，能讓廠商更積極進行臨床試驗，嘉惠更多患者。但他強調，細胞治療並非沒有風險，安全絕對是首要考量。(中時)，