高醫研發液態生物檢體檢測，
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，檢驗醫學部分子細胞病理及遺傳室主任劉大智，
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，說明血液中的癌症DNA。（呂素麗攝）
高醫研發肺癌基因檢測新利器「液態生物檢體」，
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，檢驗人員將肺腺癌患者血液萃取DNA，
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，再送入即時定量反應儀，
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，檢測是否有T790M突變。（呂素麗攝）
高醫研發肺癌基因檢測新利器「液態生物檢體」，
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，只要抽血10CC，
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，就能檢測出是否為T790M突變，
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，並使用第3代標靶藥物治療，
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，延長壽命，且適用衛福部核准的「恩慈療法」，患者只花8000元檢測費，其他上百萬元醫療費則不用支付，是末期肺腺癌病友的福音，目前高醫已申請通過5人可接受恩慈療法。高醫癌症中心檢驗醫學部分子細胞病理及遺傳室主任劉大智說，有位75歲3B期肺腺癌患者，2年來接受治療，半年前腫瘤變大，開刀不會改善，第1、2代標靶藥物也無效，經液態生物檢體檢測確定是T790M突變，經「恩慈療法」，服用第3代標靶藥物，腫瘤縮小，咳嗽改善。劉大智說，肺癌位居國人主要癌症死亡率排行之首，國內肺癌病人中有逾6成是肺腺癌，因早期無明顯症狀，有75%病人發現時都已是晚期肺腺癌，多半不適合手術治療，只能以標靶及化學治療。劉大智說，末期肺腺癌病人中約6成有表皮生長因子受體（EGFR）致癌基因突變，可先用標靶藥物治療，但平均1年就會產生抗藥性，使用第1、2代標靶藥無效，這些病人當中有6成是T790M突變，目前有第3代標靶藥物可以治療，可延長存活期。劉大智說，目前檢測T790M突變仍然以組織切片或開刀病理檢體（蠟塊檢體）為主，但因病人大都是晚期肺腺癌又疾病惡化，身體虛弱無法承受進一步的組織切片或開刀，導致沒有機會接受第3代標靶藥物治療。對此，高醫檢驗醫學部分子細胞病理及遺傳室在院長鍾飲文的大力支持下，研發新檢驗方法，發展液態生物檢體檢測，只要抽血檢測即可知道有無T790M突變。劉大智說，至今年6月底共檢測60例肺腺癌末期病人，有25例曾受檢有突變者，治療後病情惡化，檢測結果發現有11例出現T790M突變，高醫為這些病友申請「恩慈療法」，通過5人，有3人已開始服用第3代標靶藥物。(中時)，